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红掌组培繁殖技术

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作者:杏耀娱乐     发布时间:2018-11-07 19:50:29    浏览量:

红掌组织培养与繁殖技术资料来源:网络作者:日期:2012年4月6日,红掌为天南星科多年生常绿植物,叶鲜艳,花序单端,开花期约1.5个月。采用常规播种和分枝方法繁殖红掌扦插苗,繁殖率低,播种繁殖时间长,易发生突变。红掌的组织培养和快速繁殖符合市场需求。材料和方法选自河南濮阳石金公司选育的优质红掌和红掌品种。以红掌切花的幼叶和叶柄为灭菌处理的试验材料。首先,将它们在水下洗1小时,然后用刷子轻轻刷。灭菌前,将叶切成1.5厘米×1.5厘米的段。将叶柄切成1.5厘米的段,放入75%酒精的无菌宽口瓶中。浸泡30秒钟后,用0.1%的HgCl 2浸泡消毒8分钟。用无菌水冲洗5次。在无菌纸上切成约1cm×1cm的小片,将叶柄切成约1cm的小段。将它们接种在无菌培养基上。所有无菌操作必须在超净工作台上进行。基本培养基为MS+蔗糖30g/L和琼脂6g/L,pH值为5.8。在不同的培养阶段加入不同浓度和浓度的植物生长调节剂。培养温度为25(+1(?))。C光照强度为2000~3000勒克斯,光照强度为14小时。结果将两个外植体接种于MS+6BA1.5 +NaA0.7的相同培养基上。培养3周后,叶片外植体首先明显膨胀,愈伤组织块生长。5周后,叶片外植体愈伤组织块生长。结果表明,两种外植体均可诱导愈伤组织,但叶片易分化。通过在不同浓度6-BA的MS+6-BA+NaA0.7培养基上接种无菌叶片,研究6-BA对愈伤组织诱导的影响。观察6-BA对叶片外植体愈伤组织诱导的影响。从表2中可以看出,不同浓度6-BA对红掌叶片的诱导有不同的影响。无6-BA的培养基上不能诱导愈伤组织。当6-BA浓度低于1.5mg/L时,愈伤组织诱导率和增殖率随6-BA浓度的增加而增加,而较高浓度的6-BA则抑制愈伤组织的诱导和增殖。当6-BA为1.5 mg/L时,愈伤组织诱导率和增殖率达到最大,达到最佳效果。因此,MS+6BA1.+NaA0.7是红掌和红掌的理想诱导培养基。研究了6-BA对愈伤组织分化和增殖的影响。将成功的愈伤组织块转移到不同浓度的6-BA中进行分化和培养。观察外源激素6-BA对愈伤组织分化和萌发的影响。不同浓度6-BA对红掌和红掌愈伤组织分化有不同程度的影响。随着6-BA浓度的降低,芽分化率和芽率增加。当6-BA大于1 mg/L时,芽分化受到抑制,愈伤组织生长加快。6-BA为0.5 mg/L时,芽分化率达91.43%,芽生长速率最快。将丛生芽覆盖的愈伤组织切成小块,每隔30天传代一次,即可达到工业化生产的目的。生根培养是在生根培养基中从丛生芽中接种2-3厘米长的单芽。培养15天后,观察不同培养基中单芽的生长情况。从表4中可以看出,NAA和IbA0.2mg/L对红掌和红掌的生根有良好的作用。前者粗短,后者细,但NAA价格低于IBA,所以1/2MS+NAA 0.2mg/L是红掌切花生根的首选培养基。试管苗移栽试管苗。幼苗底部的培养基用水清洗。幼苗以泥炭和珍珠岩为基质1:1种植。幼苗用水浇灌,放置在阴凉的温室中。温度保持在18℃和25℃之间,周围湿度维持在90%左右。经过精心管理,试管苗移栽成活率为2周。多达90%。通过大量移栽试验,发现红掌切花移栽成功的关键在于保持植株周围的空气湿润、通风、保湿、培养基和适宜的温度。在红掌组织培养过程中,首先诱导出高质量的愈伤组织,然后分化出芽数多的优良无性系作为快速繁殖材料,从而可以在短时间内大量生产出高质量的幼苗。从培养基到土壤的移植是从异养到自养的转变。离体条件下的异养环境为无菌、高湿、低光、温度稳定的环境,而温室则相对干燥、光照强、温差大。因此,在试管苗的驯化过程中,根据红掌扦插的生理特性和c.试管苗的特点基质,确保适宜的温度和湿度,营造良好的生长环境,减少病虫害,提高移植成活率。众所周知,高浓度的细胞分裂素会引起植物的不可预知的变化。尽管上述组织培养和快速繁殖技术中使用的细胞分裂素的浓度没有引起显著变化,但浓度必须适当。推荐阅读:中国传统艺术插花百合菊花茶能缓解郁闷的家族兰花四注意向日葵传说

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