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蝴蝶兰的组织培养技术

蝴蝶兰的组织培养技术

作者:杏耀娱乐     发布时间:2018-11-06 22:24:14    浏览量:

蝴蝶兰组织培养技术资料来源:网络作者:日期:2012年6月1日亚热带和亚热带地区。其花形奇特、色彩艳丽、花期持久,被誉为兰中皇后,具有很高的观赏价值和经济价值,在国内外花卉市场十分畅销。蝴蝶兰属单茎气兰,侧枝少。常规的无性栽培比其它兰花更难。组织培养是蝴蝶兰快速繁殖无性系的重要途径。1。选用蝴蝶兰茎尖、茎段、叶片、花梗侧芽、花梗节间、根尖等外植体,采用不同的方法和难点,成功地进行了植株的培养。蝴蝶兰不同外植体的成活率不同,其中花梗侧芽成活率最高,达75%,花梗成活率次之,达62.5%,叶和根尖成活率最差,分别为12.5%和7.5%。对于不同外植体,取样方法也不同。通常,在花梗节之间取1-2厘米长的柔嫩部分,切成2-3毫米长的段作为外植体。2。蝴蝶兰组织培养基本培养基的筛选使用的基本媒体包括MS、1/2ms、大众、B5、KC、Huabao及其改进型。其中,1/2MS对蝴蝶兰原球茎增殖的影响最好。三。外源激素的选择主要是生长素(如IAA、2,4-D和NAA)和细胞分裂素(如巴河、ZT、KT)。蝴蝶兰组织培养中常用的细胞分裂素为6-BA。较高浓度(1~8mg/L)的6-BA能促进原球茎的增殖,较低浓度(0.1~0.5mg/L)的6-BA能促进原球茎的分化。适宜浓度的6-BA联合低浓度NAA更有利于原球茎的增殖。2 mg/L 6-BA和0.3 mg/L NAA的最佳组合是蝴蝶兰原球茎的增殖。4。中草药添加剂对蝴蝶兰增殖和分化的影响蝴蝶兰的组织培养常加入椰奶、香蕉泥、番茄汁、苹果汁等天然物质。这些物质可以提供必要的微量元素、生理活性物质和生长激素,如添加100-200mg/L。香蕉泥具有较大的pH缓冲作用,有利于兰科植物的壮苗和生根。大量数据还表明,添加适量的香蕉泥、椰奶或胶汁可显著促进原球茎的增殖。适量的添加剂也能促进蝴蝶兰芽的诱导和生根。在培养基中添加活性炭,低浓度(0.5-1.0g/L)对蝴蝶兰原球茎增殖的影响不明显,但对蝴蝶兰的生根有促进作用。高浓度(2.0~3.0g/L)促进原球茎增殖,而原球茎变黄。蔗糖作为培养基中的能量物质和渗透调节物质,对原球茎的生长和增殖有重要影响。当蔗糖含量为2%时,原球茎分化速度最快;当蔗糖含量为2%~3%时,促进芽的形成;当蔗糖含量为5%时,促进根的分化和生长。当蔗糖含量为3%~5%时,原球茎的分化和生长受到抑制,分化的质量和速度显著降低。蝴蝶兰原球茎继代培养中的褐变控制与其他兰科植物一样,在继代培养过程中易发生褐变、死亡和增殖。在培养基中加入1-2g/L活性炭,及时去除培养基中的褐变部分,及时更换新鲜培养基,可有效抑制外植体的褐变死亡。在培养基中添加10%的椰子水也能促进原球茎的生长,减少原球茎增殖过程中的褐变。蝴蝶兰种群效应明显,单株芽容易褐变死亡,增殖缓慢。因此,诱导的原球茎体不能过早地切割和转移。在继代培养阶段接种时,应尽量避免切成单芽,增殖时切片不要太小,否则容易褐变和死亡。在6~8月的高温季节,褐变物质较多,成活率最低,避免夏季采芽是必要的。6。外界条件对蝴蝶兰的影响。培养基的pH值直接影响培养物的离子吸收。过酸或过碱性对植物材料的生长有很大影响。此外,琼脂培养基的pH值也影响凝固条件。原球茎在pH5.0~5.4时生长最旺盛,在5.6~5.8时丛生芽的诱导和增殖效果较好。在蝴蝶兰组织培养中,通常采用荧光灯作为光源,从而可以人工控制光强。光照强度对试管苗生根和生长势有显著影响。300LX的光照有利于蝴蝶兰的根诱导和植株生长。蝴蝶兰在诱导丛生芽的过程中,由于花梗芽是花芽,在较低温度(15-22℃)的影响下,大部分花梗芽都会发育成花芽。在较高温度(23-26℃)下培养,蝴蝶兰花梗芽转化成营养芽,进行丛生芽的诱导。适宜的温度条件为(25±2)℃。7。生根移栽阶段的关键是严格筛选激素的种类和浓度。一般来说,必须减少培养基中的激素含量以形成结实的幼苗。常用生长素为IBA(0.3~1.5 mg/L)和NAA(0.1~0.8mg/L)。GA3 0.1mg/L+NAA0.1mg/L可显著提高生根率,植株生长旺盛。蝴蝶兰是一种带空气根的热带空气兰花。根系通风良好,适于栽培。如今,苔藓、椰子糠、蛇木和树皮是蝴蝶兰移植的主要基质。综上所述,组织培养法与传统培养法相比有三个明显的优点:1)节省了育苗用地;2)节省了育种材料,提高了培养系数;3)利用茎尖脱毒培养挽救了退化的优良品种。通过病毒感染,提高质量和欣赏价值。总之,组织培养和快速繁殖技术可以大大提高生产效率和经济效益。推荐阅读:早春防治水仙曲霉和防止玫瑰白粉病栽培及切花紫的育种

蝴蝶兰的组织培养技术

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