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红掌的组织培养及快速繁殖

红掌的组织培养及快速繁殖

作者:杏耀娱乐     发布时间:2018-11-02 22:49:10    浏览量:

红掌的组织培养和快速繁殖来源:网络作者:日期:2012年8月24日,红掌是重要的热带切花。红掌芽大、厚、蜡质,有红、粉、白、绿、双色。其色泽鲜艳、造型独特、应用范围广、经济价值高,是世界上发展迅速、需求量大的高档热带切花和盆栽花卉。1。在红掌起源的热带雨林中进行组织培养。红掌可以通过种子繁殖,但开花需要很长时间。分株繁殖是红掌繁育的主要途径。红掌在生根后,每年可划分为3-4株。繁殖系数低,难以满足苗木规模化生产的需要。目前,红掌幼苗的生产主要是通过组织培养进行快速繁殖,即红掌的克隆技术。这可以在相对短的时间内生产整齐和一致的优质幼苗以满足生产需要。采用组织培养技术生产红掌幼苗包括建立再生体系、繁殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗。2。以红掌茎尖、茎段、幼叶和叶柄为初始诱导材料,即外植体建立再生体系。将外植体清洗干净,用75%乙醇洗涤约30秒,用无菌水洗涤,然后用0.1%汞消毒10-15分钟,用无菌水完全洗涤以去除消毒液。通过过滤滤纸去除表面水,切成合适的大小并接种于培养基中。不同外植体诱导再生的方式不同,茎尖或芽培养可以直接诱导不定芽或侧芽,可以继续生长,从而达到育苗的目的。培养叶片、叶柄或茎段诱导愈伤组织,然后形成芽或体细胞胚。该培养基可以采用MS、1/2ms或改良MS培养,改良MS培养基可以增加或减少MS培养基的某些组分,减少硝酸铵对红掌的诱导效果较好。在培养基中,每升添加30克蔗糖,固定剂为6-7克琼脂,pH值为5.8。激素调节是最重要的因素。红掌对激素敏感,具有明显的累积效应。芽的诱导培养基为1-3mg/L 6-BA和naa0.1-0.2mg/L,用1mg/l 6-BA和0.1mg/l 2,4-d诱导愈伤组织形成,然后转移到含1mg/l 6-ba+0.1mg/l的分化培养基上诱导出芽。接种后的最初几天可以适当遮荫,然后用荧光灯辅助光照,每天8-10小时,培养温度25℃。三。经过40-50天的诱导和培养,建立的无菌培养体系可在瓶中培养,增殖,促进芽形成。MS或改良MS+30mg/L蔗糖+7mg/L琼脂+0.5-1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA可在培养基中培养40天。训练条件与以前相同。4。在繁育和培养过程中,壮苗和生根培养会不断萌芽。当增殖到一定程度时,可减少激素量,如0.1-0.2mg/升6-ba,以促进芽和幼苗的生长和生长,并促进气生根。1-2代后,将壮苗移至添加0.1mg/l IBA或NAA的培养基中,促进生根;生根培养7-10天后,气生根在幼苗基部生长,然后逐渐形成根。培养30-40天后,幼苗进一步生长至3-4 cm。在此期间,辅助光可以使幼苗更加健壮。5。移栽和温室苗圃将取出瓶苗,用自来水冲洗培养基,然后移栽。移栽基质可与泥炭、珍珠岩、椰糠三部分混合,部分可与河沙、碎花泥等混合使用。在移栽初期应注意喷洒水分和适当的遮荫。每7~10天喷施叶面肥促进幼苗生长。定期喷洒多菌灵、百菌清等苗木预防病害。苗期叶片和茎均嫩,对老虎和蜗牛危害较大。推荐阅读:家庭花卉无土栽培要点虎头的花语:君子兰花的文化内涵

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