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玫瑰不定芽的诱导培养

玫瑰不定芽的诱导培养

作者:杏耀娱乐     发布时间:2018-11-01 21:55:41    浏览量:

玫瑰不定芽诱导与培养的来源:网络作者:日期:2012年9月13日,玫瑰不定芽诱导常规繁殖方法主要靠扦插、嫁接和剥皮,繁殖系数低,远远不能满足生产需要。80年代初,采用侧芽、顶芽、生根诱导等组织培养技术,对月季进行快速繁殖。在第一次报告中,用埃利奥特(1970)观察到玫瑰的不定芽形成。成功诱导了蔷薇属植物和生根苗的不定芽形成。Zieslin和Halevy(1976)报道细胞分裂素可以增加不定芽的数量,但也可以诱导流产或花器官退化的频率。不定芽的诱导与试验材料的基因型有关,也与外植体的位置有关。侧枝芽在分枝中部的繁殖速率最快(BRESSAN等,1982)。在培养基中添加蔗糖可增加丛生芽的数量(Langford and wainwright, 1987);添加低浓度的GA可进一步促进芽增殖;95%的外植体可产生7个以上的不定芽(Rout等)。1990)。可以增加芽数的其它物质是月桂酸甲酯(VoyAtZi,1995)和乙烯(Kever,1992)。在MS培养基中添加低浓度激素BAP03-05mg/L、NAA0004-03mg/L、IAA或GA00-20mg/L诱导不定芽。(1981)以侧芽为外植体,研究了225株无菌玫瑰幼苗在田间3年的生长情况。未发现突变体植株,表明侧芽繁殖的玫瑰特性稳定。

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2.5蔷薇的增殖培养主要依靠无菌苗的分段繁殖、不定芽的诱导、愈伤组织的体细胞胚或肾小球前胚的形成。将Rosa chinensis幼茎切成1-2节的茎段,放入新鲜增殖培养基中。继代培养5~6周后,平均增殖系数为4~6。移植后10~15天内,第一叶的叶原基伸长,第二叶的叶原基可见,15~20天的侧芽伸长,25~30天的长度为6~10mm,继代增殖的几何血清增加。IES。〔5〕不定芽可诱导增殖培养基,如MS+Ba03~05+NaA000 04~03mg/L。

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2.6培育强苗和生根苗的培养基为MS+BA03~05+NaA0.1~01或MS+BA03~05 +IbA03。_4_壮苗也可以是主要形式,繁殖是互补的,使增殖和强苗结合在一起。玫瑰组培苗的增殖和幼苗生长需要光照10~12h、光照2000lx、温度24~26度。〔4〕

玫瑰不定芽的诱导培养

在组织培养过程中,玫瑰的生根能力随品种特性、植株材料、培养基组成等而有很大差异。许多研究表明,玫瑰茎的微繁殖很容易生根。IAA、IBA或NAA含量为0.1-0.5mg/L、蔗糖含量为2%-25%的MS培养基有利于玫瑰茎的生根。此外,光照、温度等因素对玫瑰微繁生根也有直接影响。布雷桑等。(1982)研究表明,光照时间大于12小时,光照强度适合生根。在正常条件下,生根茎的组织培养可在8~10d内生根。(6)添加适量的活性炭有利于玫瑰的生根。

2.7水稻成功育苗的最后阶段是种苗与田间移栽结合育苗移栽。将组织培养苗从人工培养环境转移到自然生长环境中。环境条件变化剧烈,湿度大幅度下降,温度不稳定,光照强,微生物多。因此,有必要从耕作过渡到耕作。一般来说,在室内培养三天后,需要将玫瑰微繁殖苗从瓶子中取出,然后将幼苗从根部培养基中洗去,种植在珍珠岩、泥炭、蛭石或沙子中,并用3-5%多菌灵喷洒。在育苗过程中,应注意基质中的水分含量,水分含量太少,不能满足苗木的生长发育;水分过多会导致苗木腐烂。在苗期培养中后期,应注意通风,给予充足的光照。苗木成活率可达80%以上。〔6〕

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