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培养物的不良表现及措施

培养物的不良表现及措施

作者:杏耀娱乐     发布时间:2018-10-22 19:28:33    浏览量:

培养物的不良表现和措施来源:植物组织培养网络作者:日期:2013年3月06日:培养物的损伤和改进

培养物的不良表现及措施

1。水浸泡、变色、坏死和干燥在茎横切面附近培养。

培养物的不良表现及措施

可能的原因是:表面杀菌剂过多,消毒时间长,外植体选择不当(部位或时期)。

培养物的不良表现及措施

改进措施:更换其他杀菌剂或降低浓度,缩短消毒时间,尽量使用其他部位,早期生长材料。

2。文化在长期文化中几乎没有反应。

可能的原因:基础培养基不宜,生长激素不宜或剂量不足,温度不宜。

改进措施:改变基本培养基或调整培养基组成,特别是调整盐离子浓度,增加生长素用量,尝试2,4-D,调整培养温度。

三。愈伤组织生长过度,疏松。

可能的原因是:激素过多,高温和无机盐含量不当。

改进措施:减少激素用量,适当降低培养温度,调整无机盐(特别是铵盐)含量,适当增加琼脂用量,提高培养基硬度。

4。愈伤组织太紧,光滑或突起,厚而缓慢生长。

可能的原因是:细胞分裂素含量过高,糖浓度过高,生长激素过多。

改进措施:减少细胞分裂素用量,调节细胞分裂素和生长素的比例,降低糖浓度。

5。侧芽不萌发,皮层膨大,皮孔愈伤组织生长。

可能的原因:过多的支链、生长素和细胞分裂素的消耗。

改进措施:减少激素用量,多使用老化枝条。

二、文化表现不佳及改进措施(亚文化阶段)

1、幼苗数量少、慢、分枝少,单株幼苗生长率较高。

可能的原因是:细胞分裂素用量不足,温度高,光照不足。

改进措施:增加细胞分裂素用量,适当降低温度,提高光照,将单芽继代改为丛芽继代。

2、苗木过多,生长缓慢,幼苗异常,节间很短,苗木密集,小型化。

可能的原因是:细胞分裂素过量和温度不适当。

改进措施:减少或停止细胞分裂素一段时间,调整温度。

三。分化率低,畸形,愈伤组织再培养很长时间。

可能的原因是生长素的用量高,温度高。

改进措施:适当减少生长素用量,适当降温。

4。树叶又厚又脆。

可能的原因是大剂量生长素或高剂量细胞分裂素。

改进措施:适当减少激素用量,避免叶片接触介质。

5。不定芽分化为再生植株的叶片和叶片。

可能的原因:细胞分裂素消耗很高,或者表明该植物适合再生。

改进措施:适当减少细胞分裂素的量,或分期使用这种再生方式。

6。丛生苗太薄弱,不适于生根或移栽。

可能的原因:细胞分裂素浓度高或赤霉素使用不当、温度高、光照短、光照强度不足、长时间不转移、生长空间狭窄。

改进措施:减少细胞分裂素的用量,免除赤霉素,延长光照时间,增强光照,及时转移,降低接种密度,改变密封纸的类型。

7。幼苗是浅绿色的,部分是绿色的。

可能的原因:无机盐含量不足、PH值不当、缺铁、缺锰、缺镁等或比例失调、光照、温度不适。

改进措施:根据营养元素的不足,调整培养基,调节PH值,调节温度和光照。

8。幼苗生长弱,黄叶、黄叶、死苗夹在幼苗中。

可能的原因:瓶内气体状况恶化,PH值变化过大,长时间不转移导致糖耗尽,营养不足,温度不适,激素比例不当。

改进措施:适时转移,降低接种密度,调节激素比和营养元素浓度,改善瓶内气体状况,控制温度。

三:不良的养殖表现和改善措施(生根期)

1。培养基长期不生根,在基部切口处没有合适的愈伤组织。

可能的原因是:生长素的种类和剂量不当;生根部位勇气差;生根程序不当;PH值不当、无机盐浓度和比例不当。

改进措施:改进栽培工艺,选择合适的生长素或增加生长素用量,降低无机盐浓度,采用滤纸桥式液体培养生根。

2。愈伤组织生长太快,太大,根肿胀或变形。几个根平行或愈合。

可能的原因是:生长素的种类不合适,用量过高,或者细胞分裂素用量过高,生根诱导培养程序不正确。

改进措施:改变生长素的种类或几种生长素一起使用,降低使用浓度,添加VB2或PG减少愈伤组织,改变生根培养方案。

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